一、背景概述

傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室試劑管理方式存在許多問(wèn)題，例如信息化程度低、人工記錄數(shù)據(jù)導(dǎo)致數(shù)據(jù)和臺(tái)賬不匹配、人力管理耗時(shí)耗力且易出錯(cuò)、缺乏有效的監(jiān)管手段等。此外，化學(xué)試劑本身的易燃易爆等特質(zhì)，以及監(jiān)管漏洞、數(shù)據(jù)記錄缺失、預(yù)警機(jī)制遲鈍等問(wèn)題，使得實(shí)驗(yàn)室事故頻發(fā)。

智能試劑柜作為一種創(chuàng)新的設(shè)備，被定義為一種利用先進(jìn)的技術(shù)和智能化管理系統(tǒng)，用于安全存放和管理實(shí)驗(yàn)室中的樣品、試劑、化學(xué)品、生物材料等物品的設(shè)備。它結(jié)合了安全性、智能化管理、訪問(wèn)控制和身份識(shí)別、數(shù)據(jù)追溯等特點(diǎn)，以滿足實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下的安全存儲(chǔ)需求并提高工作人員的工作效率。

賽弗通過(guò)團(tuán)隊(duì)的努力，經(jīng)過(guò)不斷的基礎(chǔ)調(diào)研，無(wú)數(shù)的系統(tǒng)升級(jí)和產(chǎn)品迭代，智能管理平臺(tái)、智能終控端、云控小程序、IOT平臺(tái)等依次誕生，形成目前的“智能試劑管理平臺(tái)一站式解決方案"。

賽弗智能試劑柜采用先進(jìn)的智能化技術(shù)，如內(nèi)部集成多種傳感器和自動(dòng)化管理系統(tǒng)，可以對(duì)試劑進(jìn)行精確管理。通過(guò)智能試劑管理柜，研究人員可以實(shí)時(shí)了解管制試劑的使用狀態(tài)及相關(guān)使用人員信息，稱重系統(tǒng)還可以獲取化學(xué)品的重量信息等。這種智能化的管理方式不僅提高了實(shí)驗(yàn)室的效率，還大大降低了隱患風(fēng)險(xiǎn)。

二、設(shè)計(jì)理念

“安全智護(hù)"通過(guò)以用戶為中心的研發(fā)理念、云端能力的構(gòu)建和智能化等先進(jìn)技術(shù)的應(yīng)用、人機(jī)共智的主動(dòng)安全監(jiān)測(cè)及自動(dòng)閉環(huán)處置，以及安全的開(kāi)發(fā)管理和完善的質(zhì)量管理，提供的安全保障，保護(hù)人們的生命財(cái)產(chǎn)不受侵害。

1.本質(zhì)安全：設(shè)計(jì)階段注重本質(zhì)安全，應(yīng)考慮安全性作為核心要素。采用可靠性工程方法，進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和管理，確保設(shè)備在各種工況下的穩(wěn)定性和安全性。

2.智能管控：“主動(dòng)"安全防護(hù)，以風(fēng)險(xiǎn)管理為手段，借助監(jiān)測(cè)控制智能化和信息化技術(shù)的支持，實(shí)現(xiàn)設(shè)備的實(shí)時(shí)狀態(tài)感知、狀態(tài)辨識(shí)與預(yù)測(cè)，外部環(huán)境擾動(dòng)或自身故障自適應(yīng)調(diào)節(jié)控制等。

3.專注高效：提供最核心和必要的功能，簡(jiǎn)化產(chǎn)品的交互方式和操作流程，減少用戶的操作步驟和思考負(fù)擔(dān)，降低用戶的學(xué)習(xí)成本和使用難度，提高使用的便捷性和效率，使用戶能夠快速上手并享受產(chǎn)品帶來(lái)的價(jià)值。

三、設(shè)計(jì)原則

1.規(guī)范性：設(shè)計(jì)和制造必須符合國(guó)家的安全標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范。包括具備防盜、防火、防爆、防漏等安全功能，確保在突發(fā)情況下能夠及時(shí)報(bào)警和進(jìn)行應(yīng)急處理。

2.高效性：應(yīng)具備自動(dòng)化的功能，以提高工作效率和減少人為操作錯(cuò)誤的可能性。數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)可支持二維碼掃描、RFID等技術(shù)，實(shí)現(xiàn)試劑的自動(dòng)分類、標(biāo)簽識(shí)別、存取，并能夠監(jiān)控試劑的使用和到期情況。

3.便捷性：應(yīng)提供用戶友好的操作界面和簡(jiǎn)便的操作流程，使得用戶能夠輕松地進(jìn)行操作和管理。

4.安全性：除了符合基本的安全管理要求外，還應(yīng)具備如密碼鎖、指紋識(shí)別、權(quán)限管理等多重安全保障措施，確保試劑的安全存儲(chǔ)。

5.穩(wěn)定性：系統(tǒng)應(yīng)穩(wěn)定可靠，能夠在各種環(huán)境下持續(xù)運(yùn)行，保證系統(tǒng)的連續(xù)性和可靠性。

6.靈活性：能夠適應(yīng)不同的管理需求和環(huán)境變化，如能夠集成其他設(shè)備或系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)更高級(jí)互聯(lián)互通。

7.一致性：應(yīng)確保數(shù)據(jù)的一致性，即在不同模塊和組件之間能夠共享和同步信息，確保信息的準(zhǔn)確和實(shí)時(shí)更新。

四、系列介紹

1. 簡(jiǎn)白系列

1.1系列概述：

全系列采用主題白色的設(shè)計(jì)風(fēng)格可以被描述為“現(xiàn)代經(jīng)典"，白色優(yōu)雅輕盈，給人一種簡(jiǎn)潔、干凈的感覺(jué)，有助于減少視覺(jué)干擾，使實(shí)驗(yàn)室人員能夠更專注于實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果。

簡(jiǎn)化交互：優(yōu)化產(chǎn)品的交互方式和操作流程，減少用戶的操作步驟和思考負(fù)擔(dān)，提高使用的便捷性和效率。

精簡(jiǎn)功能：只提供最核心和必要的功能，避免冗余和不必要的功能，使產(chǎn)品更加專注和高效。

可靠性和安全性：確保產(chǎn)品的穩(wěn)定性和安全性，防止數(shù)據(jù)泄露和系統(tǒng)故障等問(wèn)題的發(fā)生。

兼容性和互操作性：考慮產(chǎn)品的兼容性，使其能夠與其他設(shè)備和服務(wù)無(wú)縫連接和協(xié)同工作。

可持續(xù)性：注重產(chǎn)品的環(huán)境友好性和資源利用效率，減少對(duì)環(huán)境的負(fù)面影響。

可擴(kuò)展性：設(shè)計(jì)產(chǎn)品時(shí)考慮到未來(lái)的需求變化和發(fā)展，使其具備擴(kuò)展和升級(jí)的能力。

1.2系列優(yōu)勢(shì)：

簡(jiǎn)潔、易于操作、交互清晰、維護(hù)便捷。采用二維碼信息采集技術(shù)易于制作、成本低、操作簡(jiǎn)單、易于實(shí)施，二維碼可以輕松生成，制作成本低，而且?guī)缀跛兄悄苁謾C(jī)和平板電腦都支持二維碼掃描功能。在現(xiàn)代管理中采用二維碼完成出入庫(kù)管理，能夠顯著提高出入庫(kù)的信息化、規(guī)范化、自動(dòng)化水平，使得運(yùn)營(yíng)更加高效、精確和可控。

1.3系列應(yīng)用：

適用于普通藥品試劑的儲(chǔ)存管理使用，需要大量使用節(jié)約成本或相較更方便維護(hù)維保的場(chǎng)景。

服務(wù)于實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)院以及藥店等場(chǎng)所。對(duì)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室試劑、海關(guān)試劑、生物試劑等進(jìn)行儲(chǔ)存、管理、跟蹤和追溯。此外，智能試劑柜通過(guò)內(nèi)部集成的多種傳感器，可以實(shí)時(shí)了解柜內(nèi)的儲(chǔ)存狀態(tài)及相關(guān)監(jiān)測(cè)信息，同時(shí)其稱重系統(tǒng)還可以獲取化學(xué)品的重量信息，確保整個(gè)系統(tǒng)的穩(wěn)定運(yùn)行。

五、項(xiàng)目介紹

1.試劑柜硬件設(shè)備：包括試劑柜本身、智能中控臺(tái)、傳感器等。試劑柜應(yīng)具備良好的密封性和監(jiān)測(cè)控制功能，能夠有效保護(hù)試劑的安全性和穩(wěn)定性。智能中控臺(tái)應(yīng)具備高性能處理器、大內(nèi)存容量和存儲(chǔ)空間，以及多種輸入輸出接口，方便數(shù)據(jù)的采集和傳輸。傳感器應(yīng)能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)試劑柜內(nèi)的溫度、濕度、氣體等環(huán)境參數(shù)。

2.試劑管理系統(tǒng)軟件：包括試劑信息管理、庫(kù)存管理、使用記錄、流程管理等功能。試劑信息管理應(yīng)能夠記錄試劑的名稱、規(guī)格、有效期等信息，根據(jù)試劑的種類、性質(zhì)等信息進(jìn)行分類儲(chǔ)存，方便用戶快速查詢并進(jìn)行有效管理。庫(kù)存管理應(yīng)能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)控試劑柜內(nèi)的試劑存量，并提供預(yù)警功能，避免試劑過(guò)期或不足的情況發(fā)生。使用記錄應(yīng)能夠記錄試劑的使用情況，包括使用者、使用時(shí)間、使用量等信息，方便追溯和管理。流程管理能夠建立規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的審批流程，便于提高工作效率、降低錯(cuò)誤率、提升決策質(zhì)量和加強(qiáng)監(jiān)督和管理。

3.遠(yuǎn)程監(jiān)控與報(bào)警系統(tǒng)：通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)連接，實(shí)現(xiàn)對(duì)試劑柜的遠(yuǎn)程監(jiān)控和報(bào)警功能。用戶可以通過(guò)手機(jī)或電腦隨時(shí)查看試劑柜的狀態(tài)和環(huán)境參數(shù)，包含試劑柜的名稱、位置信息、環(huán)境信息、耗材信息、預(yù)警信息等，并進(jìn)行遠(yuǎn)程控制操作。同時(shí)，系統(tǒng)應(yīng)能夠根據(jù)設(shè)定的溫度、濕度等閾值進(jìn)行報(bào)警提示，確保試劑的安全儲(chǔ)存和使用。

4.網(wǎng)絡(luò)連接方式：可以通過(guò)有線或無(wú)線網(wǎng)絡(luò)連接到局域網(wǎng)或互聯(lián)網(wǎng)。有線網(wǎng)絡(luò)通常提供更穩(wěn)定、更快的網(wǎng)絡(luò)速度，而無(wú)線網(wǎng)絡(luò)則具有更好的靈活性和便捷性。用戶可以根據(jù)實(shí)際需求選擇合適的網(wǎng)絡(luò)連接方式。

5.平臺(tái)安全：提供多角色權(quán)限管理功能，確保用戶只能訪問(wèn)其具備權(quán)限的數(shù)據(jù)和功能。支持?jǐn)?shù)據(jù)多模式權(quán)限控制，以滿足不同業(yè)務(wù)場(chǎng)景下對(duì)數(shù)據(jù)訪問(wèn)的需求。此外，我們還采取了多種措施來(lái)防止各種攻擊模式，以確保平臺(tái)的穩(wěn)定性和安全性。最后，我們的平臺(tái)符合政府軟件采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)，能夠滿足客戶在合規(guī)性方面的需求。

6.技術(shù)支持與售后服務(wù)：提供全面的技術(shù)支持和售后服務(wù)，包括系統(tǒng)的安裝調(diào)試、培訓(xùn)和維護(hù)等，確保用戶的正常使用和滿意度。

六、軟件介紹

終控端支持試劑的全流程管理，包括出入庫(kù)、領(lǐng)取領(lǐng)用、歸還用完、盤點(diǎn)等操作，并可自定義設(shè)備環(huán)境，提供設(shè)備巡檢等功能。

 PC管理端實(shí)現(xiàn)權(quán)限分配和自定義流程管控，記錄試劑出入庫(kù)及不規(guī)范操作，并提供查看功能。對(duì)設(shè)備閾值、庫(kù)位定義等操作進(jìn)行記錄，支持試劑操作、庫(kù)存、預(yù)警、環(huán)境、設(shè)備等的數(shù)據(jù)分析，MSDS導(dǎo)入與維護(hù)，并提供消息實(shí)時(shí)查看與審批功能等。

微信小程序包含流程管理、消息查看、設(shè)備管理等，實(shí)現(xiàn)流程的發(fā)起與審批，消息的查看與設(shè)置，設(shè)備數(shù)據(jù)的遠(yuǎn)程查看，系統(tǒng)登錄的遠(yuǎn)程授權(quán)，以及個(gè)性化主題等功能。

智能試劑管理解決方案通過(guò)三端協(xié)同，實(shí)現(xiàn)全面的控制與監(jiān)控。終控端作為核心，實(shí)施試劑全生命周期的管理，確保每一次出入庫(kù)、領(lǐng)用、歸還和盤點(diǎn)都精確無(wú)誤，同時(shí)提供設(shè)備環(huán)境監(jiān)測(cè)和巡檢功能，保障環(huán)境條件的穩(wěn)定性。PC管理端強(qiáng)化了權(quán)限分配和流程的定制化管控，使得每一筆試劑流轉(zhuǎn)和使用都有跡可循，且能夠?qū)Ω黝悢?shù)據(jù)進(jìn)行深入分析，輔以MSDS管理，保障安全合規(guī)。微信小程序擴(kuò)展了管理的移動(dòng)性和便捷性，無(wú)論是流程審批還是遠(yuǎn)程監(jiān)控，都能隨時(shí)隨地高效完成，同時(shí)提供了個(gè)性化設(shè)置，優(yōu)化用戶體驗(yàn)?？傊?，我們的產(chǎn)品旨在通過(guò)智能、互聯(lián)的方式，提升試劑管理的效率和準(zhǔn)確性，為實(shí)驗(yàn)室工作帶來(lái)全新的便捷與安心。

物質(zhì)（試劑/藥品/化學(xué)品）管理：

試劑入庫(kù)：將新購(gòu)買或獲得的試劑錄入系統(tǒng)，并記錄詳細(xì)信息，如名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等。

試劑領(lǐng)?。河脩舾鶕?jù)需求申請(qǐng)領(lǐng)取試劑，系統(tǒng)記錄領(lǐng)用者、領(lǐng)用時(shí)間、領(lǐng)用數(shù)量等信息。

試劑歸還：用戶完成使用后，將剩余試劑歸還至庫(kù)存，系統(tǒng)更新庫(kù)存信息。

試劑用完：當(dāng)試劑使用完畢，系統(tǒng)中更新該試劑的狀態(tài)為“用完"，并標(biāo)記轉(zhuǎn)入廢棄流程。

試劑查詢：用戶可以通過(guò)系統(tǒng)快速查找所需試劑的庫(kù)存狀態(tài)、位置、有效期等關(guān)鍵信息。

試劑盤點(diǎn)：定期對(duì)庫(kù)存試劑進(jìn)行實(shí)物清點(diǎn)，與系統(tǒng)記錄核對(duì)，確保庫(kù)存準(zhǔn)確性。

設(shè)備（主柜/副柜）管理：

智能試劑監(jiān)測(cè)系統(tǒng)能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)和控制實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的環(huán)境條件，確保試劑的安全存儲(chǔ)和使用。

風(fēng)機(jī)控制：實(shí)現(xiàn)通風(fēng)及監(jiān)測(cè)，可強(qiáng)制開(kāi)啟或關(guān)閉風(fēng)機(jī)，也可設(shè)置多個(gè)通風(fēng)時(shí)段，定時(shí)排風(fēng)，轉(zhuǎn)速可調(diào)。

溫濕度監(jiān)測(cè)：通過(guò)傳感器來(lái)監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的溫度和濕度，確保試劑在最佳環(huán)境下保存，避免因溫濕度不當(dāng)導(dǎo)致的試劑變質(zhì)或失效。

VOC（揮發(fā)性有機(jī)化合物）監(jiān)測(cè)：檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室空氣中的有害氣體，以保護(hù)實(shí)驗(yàn)室人員的健康并確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。

可燃?xì)怏w監(jiān)測(cè)：使用專用的可燃?xì)怏w檢測(cè)報(bào)警儀，對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的可燃?xì)怏w濃度進(jìn)行24小時(shí)連續(xù)監(jiān)測(cè)，以防止火災(zāi)和爆炸事故的發(fā)生。

煙霧監(jiān)測(cè)：煙霧傳感器可以檢測(cè)到初期火災(zāi)產(chǎn)生的煙霧，及時(shí)發(fā)出警報(bào)，防止火災(zāi)蔓延，保護(hù)實(shí)驗(yàn)室人員和設(shè)備的安全。

其他特殊氣體監(jiān)測(cè)：如有毒氣體、氧氣等等，通過(guò)集成這些特殊的監(jiān)測(cè)功能，智能試劑柜能夠提供更全面的安全性保障，及時(shí)警報(bào)有害氣體的泄露，從而保護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作人員的健康，同時(shí)避免因氣體泄露導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)失敗或設(shè)備損壞。

七、產(chǎn)品參數(shù)

1.簡(jiǎn)白系列